Masz prawo wiedzieć. Masz prawo zdecydować.
Badania kliniczne są prowadzone według określonych zasad i pod nadzorem. Nie oznacza to jednak braku ryzyka.
Ryzyko trzeba omówić przed decyzją
Możliwe są działania niepożądane oraz brak spodziewanej poprawy. Lekarz powinien przedstawić znane zagrożenia i inne możliwości leczenia. Pytaj również o obciążenie wizytami i procedurami.
Świadoma zgoda to rozmowa
Przeczytaj informację dla uczestnika. Poproś o wyjaśnienie niezrozumiałych pojęć. Nie musisz podejmować decyzji pod presją ani od razu po pierwszym kontakcie.
Możesz powiedzieć „nie”
Udział jest dobrowolny. Możesz odmówić lub wycofać zgodę bez podawania powodu. Ustal z lekarzem, jak bezpiecznie zakończyć udział i kontynuować standardową opiekę.
Zapytaj, kto ma dostęp do danych
Informacja dla uczestnika opisuje zasady przetwarzania danych i dostępu do dokumentacji. Zapytaj, jakie informacje przekazywane są poza ośrodek, jak chroniona jest Twoja tożsamość i z kim kontaktować się w sprawach danych.
Co warto ustalić z zespołem?
- Do kogo zadzwonić, gdy pojawią się objawy?
- Jak zgłaszać nowe leki i zmiany stanu zdrowia?
- Jakie obowiązują zasady ochrony uczestnika i postępowania w razie szkody?
- Jak wygląda zakończenie udziału i dalsza opieka?
Dodatkowe informacje: Agencja Badań Medycznych — prawa i obowiązki uczestnika. Warunki konkretnego badania wyjaśnia lekarz.
Zapytaj o zasady
udziału w badaniu.
Nie musisz samodzielnie oceniać wszystkich kryteriów. Opowiedz nam o swojej sytuacji — pomożemy Ci ustalić kolejny krok.
Zgłoś zainteresowanieul. Pleszowska 23
31-228 Kraków
Świadoma zgoda: co warto wyjaśnić przed podpisaniem?
Świadoma zgoda to decyzja poprzedzona zapoznaniem się z informacjami o konkretnym projekcie. Poproś o wyjaśnienie celu badania, planowanych procedur, możliwych korzyści, ryzyk i innych opcji leczenia. Masz prawo zadawać pytania i odmówić udziału.
Twoja lista pytań do lekarza badacza
- Co w tym projekcie jest badane, a co stanowi standardową opiekę?
- Jakie działania niepożądane są znane i jak je zgłaszać?
- Czy mogę otrzymać placebo lub leczenie porównawcze?
- Jak wygląda zakończenie udziału i dalsze leczenie?
- Z kim kontaktować się między wizytami?
- Gdzie znajdę informacje o ochronie moich danych?
Zapis do bazy a zgoda na udział
Formularz kontaktowy służy zgłoszeniu zainteresowania i nie zastępuje świadomej zgody na konkretny projekt. Przed procedurami otrzymujesz informacje odnoszące się do danego badania. Udział jest dobrowolny; wycofanie zgody nie odbiera prawa do standardowej opieki.
Między wizytami
Zachowaj przekazane dane kontaktowe i ustal sposób zgłaszania problemów. Zapytaj, czy zespół wymaga prowadzenia dzienniczka i jak odnotowywać zmiany leczenia. W sytuacji zagrożenia życia korzystaj z pilnej pomocy medycznej, zamiast czekać na odpowiedź przez formularz strony.
Źródło informacji: ABM — prawa i obowiązki uczestnika. Aktualizacja treści: 20.09.2026. Materiał edukacyjny; indywidualny plan diagnostyki i leczenia ustala lekarz.
Na rozmowę nie musisz mieć wszystkich odpowiedzi.
Wystarczy uporządkować to, o czym chcesz porozmawiać. Zaznacz przygotowane punkty — to lista pomocnicza, nie ocena możliwości udziału.
Porozmawiaj z Oslomed →Przygotowane punkty: 0 z 4
Zaznaczenia zostają tylko na tej stronie i znikają po odświeżeniu.